为了更好地协助制定肥胖管理的临床实践指南，国际肥胖与代谢疾病外科联合会（IFSO）召集了来自六大洲的43名肥胖管理专家，通过三轮投票调查，于2024年···

2023年9月英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Care Excellence，NICE)发布了《产时管理》指南(以下简称“NICE指南”)，···

该指南详述了阴道癌的临床评估要点、总体治疗方案、手术原则、放疗原则、系统治疗原则、随访方案等，以期为临床诊治提供指导性和参考性建议。本文对该···

为科学指导RTX的超说明书用药，通过对国内外RTX的药品说明书、指南、专家共识、临床研究的循证医学证据进行分析和评价，制定本专家共识。

本文就指南的重要推荐更新进行逐一解读，以期为NSTE-ACS的临床诊疗实践提供帮助。

指南小组提供了两项有条件的建议，并建议（1）在有其他镇痛镇静剂可用时，反对在接受有创机械通气的危重症成人中使用氯胺酮作为单一疗法的镇痛镇静；（···

该指南针对帕金森病运动症状的药物治疗，基于文献综述制定。涵盖多种药物及特殊情况治疗，分章节讨论，更新了建议，新增药物同时删除部分旧药。

本2023年慢性腹泻临床指南为日本慢性腹泻的治疗提供了最佳临床策略，也将对全球的医疗治疗有用。

业内传出《关于填报全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购品种范围相关采购数据的通知》。通知明确，填报范围包括所有公立医疗机构（含军队医疗机构···

为规范生物类似药说明书科学撰写，药审中心在已有经验的基础上，结合该类药物的研发特点，组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》，现形成征···

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《尼麦角林片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《依西美坦片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《哌柏西利片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《培唑帕尼片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《地拉罗司分散片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。