耐药结核病是2035年实现全球终结结核病流行目标的巨大障碍。世界卫生组织（World Health Organization，WHO）倡导采用快速分子药物敏感性检测技术进行···
2023年4月中华医学会心血管病学分会(Chinese Society of Cardiology, CSC)在《中华心血管病杂志》上发布了《盐敏感性高血压管理的中国专家共识》,该共···
证候的客观化和标准化是规范辨证论治、提高中医临床疗效的关键所在,是建立具有中医药特色和优势的疗效评价体系、使中医临床研究结果具有可比性和可重复···
为规范和指导重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报开展临床试验的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《重组腺相关病毒···
本标准规定了预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏流程和技术要求，适用于病原微生物菌(毒)种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及涉及病···
2023年4月10日，中国疫苗行业协会和中国标准化协会联合发布并实施《预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南》(T/CAV 002—2023、 T/CAS ···
扶阳“三焦次第疗法”是由国家中医药管理局中医扶阳学术流派传承工作室创立，用之于临床疗效显著。为使临床医师更好地运用并推广本治疗方法，扶阳学术···
目的 形成《成人重症患者人工气道湿化护理专家共识》（以下简称《共识》），完善人工气道湿化规范。方法 检索、评价和汇总成人重症患者人工气道湿化···
该研究开发了一种新型衰老时钟，根据中国健康与退休纵向研究（CHARLS）的血液检测数据，确定中国成年人的生物年龄。事实证明，生物体的衰老不仅是由生···
近日，Sarepta Therapeutics宣布其基因疗法Elevidys2023年销售业绩达2.004亿美元按照最新汇率计，折合人民币14.39亿元，销售业绩远超预期。
伴随双通道、门诊统筹政策的开展，全国越来越多的药店开始承接处方流转和药品外配需求，但同时围绕医疗、医药的利益纠葛和骗保事件也开始不断浮出水面···
2月10日，国家药监局发布《中药注册管理专门规定》，系统化阐述了中药注册管理的相关工作，中药具体包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药···
本文揭示了m1A修饰催化酶TRMT6/TRMT61A通过非酶活依赖的功能，激活造血干细胞程序性坏死，进而驱动造血干细胞衰老的新机制，并且证明靶向抑制程序性坏···
间歇性禁食是一种进食和禁食交替进行的饮食方法，即在某个时间段内正常地进食食物，而在剩余的时间内几乎不吃。同时，这种减肥法相对简单，不需要严格···
