指南小组提供了两项有条件的建议,并建议(1)在有其他镇痛镇静剂可用时,反对在接受有创机械通气的危重症成人中使用氯胺酮作为单一疗法的镇痛镇静;(···
该指南针对帕金森病运动症状的药物治疗,基于文献综述制定。涵盖多种药物及特殊情况治疗,分章节讨论,更新了建议,新增药物同时删除部分旧药。
业内传出《关于填报全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购品种范围相关采购数据的通知》。通知明确,填报范围包括所有公立医疗机构(含军队医疗机构···
为规范生物类似药说明书科学撰写,药审中心在已有经验的基础上,结合该类药物的研发特点,组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》,现形成征···
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《尼麦角林片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《依西美坦片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《哌柏西利片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《培唑帕尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《地拉罗司分散片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
本共识仅限于前列地尔注射液和BPS对估算GFR>15mL(min·1.73m2)的2型糖尿病患者CKD的临床应用,不讨论其他PG类药物,旨在指导、规范PGE1和PGI2类药物在···
这份全球指南旨在促进对各国政府在卫生紧急情况期间实施的公共卫生和社会措施(PHSM)政策进行系统且协调一致的数据收集和监测。
人类感染如 A (H5N1) 等禽流感病毒可引起从结膜炎、轻度上呼吸道感染和胃肠道问题到更严重后果(包括脑炎、脑病和死亡)等一系列临床疾病。