本共识经国内输血医学和血液病学领域167位专家共同深入探讨后完成，旨在进一步规范红细胞输注时血型抗原拓展匹配的适用范围，为实现红细胞精准输注，提···
《共识》内容涵盖6项护理关键技术，每项技术包括操作前评估及准备、操作步骤、注意事项、健康教育、常见并发症预防与处理及效果评价等方面内容。本《共···
本文根据现有证据和专家意见，为已确定为IAb+状态和3期前1型糖尿病患者指定所需的监测和管理方法提供提供专家建议。
本文的目的是为儿童超声心动图的基础和高级报告提供指导。旨在帮助临床医生解释超声心动图测量和功能数据，以估计不同儿童年龄组疾病的严重程度。
充分考虑患者意愿及价值观，并结合中国临床实践需求，最终形成骨质疏松症的康复评定、物理因子治疗、作业治疗、康复辅具、认知行为、心理治疗、传统中···
本共识介绍了体表心电图QT间期和QTc(QT/QTc间期)在临床工作、药物研究两种不同场景下对设备、人员的测量要求，以及人工和计算机不同的测量方法，QTc校···
为进一步规范外用中成药的安全、合理使用，项目组邀请来自全国众多学科领域的专家共同研制了《外用中成药临床应用药物警戒指南》，对外用中成药在临床···
根据国际癌症研究机构的数据，全球妇科癌症的年发病率约为140万例，其中68万例死亡。在世界范围内，对姑息治疗的未满足需求是巨大的，本文主要针对姑···
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种自身免疫性慢性胆汁淤积性肝病，其特征是免疫介导的炎症和肝内小胆管的破坏。本文主要针对PBC的管理与治疗达成共识建···
造血干细胞移植（HCT）中出血性膀胱炎（HC）的最佳管理存在争议。本文主要针对儿科HCT中HC的预防、诊断和管理的最佳实践达成共识。
6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···
为鼓励创新，进一步指导我国肽类药物的临床研发，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导···
为鼓励创新，进一步指导我国细胞治疗产品临床药理学研究，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《细胞治疗产品临床药理学···
为促进中药产业高质量发展，指导开展中药口服制剂生产过程质量控制研究，提高中药质量可控性，在国家药品监督管理局的部署下，国家药品监督管理局药品···
