为鼓励创新，更好地规范和引导我国抗体类创新药物的临床研发，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体类药物临床药理学研究技术指导原则（征···
射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。
7月5日国务院常务会议研究部署推进数字经济高质量发展等工作，审议通过创新药发展实施方案，讨论西部大开发与天津滨海新区发展，听取审计整改汇报。
为规范和指导腺相关病毒载体基因治疗产品的非临床研究，国家药品监督管理局药品审评中心在前期调研的基础上，结合国内外相关指导原则和技术要求，以及···
2024 年福建省药品监督管理局出台药品安全信用风险分类监管办法，对药品企业实施分类监管，优化监管资源配置，提升信用监管质效，营造公平竞争市场环境···
2024年6月27日下午14时，由上海市医学会、上海市医学会心血管病分会主办的第十八届东方心脏病学会议（OCC 2024）在上海国际会议中心召开新闻发布会。
6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···
据国家药监局官网信息显示，由海思科医药集团股份有限公司申报的全球首款超长效口服 1 类降糖药——倍长平®（通用名：考格列汀），于6月24日获得国家···
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）。
第二款国产司美格鲁肽申报上市，由丽珠医药研发，该药物主要用于特定糖尿病患者的血糖控制等，目前国内已有多家企业参与其类似药的研发竞争。
过去几年，科技行业随着通货膨胀飙升和利率上升而缩减规模，亚马逊在2022年末至2023年年中期间裁员2.7万多人；2023年7月，亚马逊药房解雇了80名员工；···
基因检测独角兽Invitae宣布已向美国新泽西州地区法院申请美国破产法11章破产保护，这也意味着这家一度被誉为“基因组革命中最重要的公司之一”、估值曾···
