摩根大通医疗健康大会上，NVIDIA 与多家机构合作推动医疗健康产业变革。与 IQVIA 构建 AI 智能体驱动方案，和 Illumina 加速基因组学研究与药物发现，···

赛诺菲今日（1月9日）宣布，旗下抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，···

日前，据国家药监局政务服务门户官网信息显示，齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批，成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。

今日（1月8日），安斯泰来宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名帕博利珠单抗注射液）用于···

日前，映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布，双方就前者的EGFR/HER3双抗ADC产品DB-1418（AVZO-1418）签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo Th···

近日，广东省药品监督管理局、广东省卫生健康委员会联合发布了最新版广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械申报指南。原《广东省粤港澳大湾···

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，适应症为···

全国中成药联合采购办公室近日公布我国第三批中成药集采拟中选结果，公示结束时间为1月3日。

1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，用于治···

2025年1月2日，华东医药（000963.SZ）发布公告，独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素YY001用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局···

近日，据国家药监局政务服务门户官网信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液收到"药品通知件"。根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会收···

12月31日，上海阳光采购网发布最新《上海市纳入“双通道”管理的药品名单》，共计592个品种，发布名单同时提醒“双通道”药品范围以通用名形式公布，其···

近日，据国家药监局官网信息显示，科伦药业子公司湖南科伦制药的伊布替尼片上市申请获得受理，这也是继齐鲁制药之后，国内第2款申报上市的伊布替尼片剂···

近日，世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS发布《2025年度全球风险展望》报告，自2016年开始，国际SOS就开始发布全球风险展望报告，今年已是第九···

今日（12月23日），据国家药监局政务服务门户官网信息显示，齐鲁制药和正大天晴的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请均已正式获批。