国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《地拉罗司分散片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。
为指导和规范该类临床试验设计，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》，现形成征求意见稿。征求意见···
国内尚无相关指导原则对这类产品的临床设计进行规范指导，国家药品监督管理局药品审评中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基···
该研究表明SMARCA5重编程AKR1B1介导的果糖代谢来控制白血病的发生。
该研究通过群体遗传学的方法，发现了髓系恶性血液肿瘤易感性的重要家族风险因素，并揭示了转录延伸在其中的重要作用机制。
该研究报告了共表达IL-7和CCL19（7×19）的第四代抗CD19 CAR-T细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中的安全性和有效性，结果显示了该···
