为规范Ⅰ期临床试验病历的书写,有效保障临床试验中采集的数据可溯源,加强源数据受控管理,提高Ⅰ期临床试验的研究效率与质量,保护受试者/参与者的权···
为指导和规范细胞和基因治疗产品临床研发过程中沟通交流的资料准备和临床研发要素考虑等工作,以提高沟通交流效率,促进细胞和基因治疗产品的临床研发···
第二届亚太生物医药知识产权创新峰会
2024-03-18
5月8日-9日 中国上海 核酸汇·2024第三届中国核酸药物与新型疫苗产业大会 同期举行第二届“核酸汇 行业之星”颁奖盛典
第二届世界细胞与分子生物学大会(CMB 2024)
2024-03-17
4月2日-3日·上海 | CGT Asia 2024第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会重磅来袭
2024国际检验医学精准诊疗大会暨体外诊断试剂展览会
2024-01-27